Атрофодермия - причины, симптомы, лечение | У Гиппократа

Атрофодермия

главная / заболевание кожи: атрофодермия

Атрофодермия - это название (атрофия – нарушение питания и дерма – кожа), которое объединяет несколько редких кожных заболеваний и при этом они характеризуются гибелью подкожной жировой клетчатки. Симптомы, признаки и лечение индивидуальны для каждого вида атрофодермии, поэтому в данной статье рассматриваются существующие виды данной болезни.

Атрофодермия

Содержание статьи:

  1. Атрофодермия невротическая
  2. Атрофодермия червеобразная
  3. Атрофодермия идиопатическая Пазини–Пьерини
  4. Атрофодермия линейная Мулена

Атрофодермия невротическая

Атрофодермия невротическая - ее еще называют «блестящей кожей».

Почему возникает?
На коже находятся нервные окончания, которые реагируют на сигналы от внешнего мира и передают эти сигналы по приводящим нервам в головной мозг, как только произошло повреждение приводящего нерва в результате инфекции или по другим причинам (отравление химическими веществами или работа на холоде) на коже начинается паталогический процесс.

Как проявляется?
На тыльной стороне кистей, на пальцах и на ногах появляются атрофические очаги. В таких очагах кожа начинает блестеть, и она становится очень тонкой. Также, почти всегда на этом участке коже перестают расти волосы и происходит изменение цвета кожи. В некоторых случаях поражения на коже имеет такие же симптомы, как и обморожение с пузырями, язвами и отеками.
Также при заболеваниях центральной нервной системы, таких как полиомиелит, энцефалит и др. может возникнуть атрофодермия невротическая.

Атрофодермия червеобразная

Почему возникает? Точной причины нет, возможно, - это эндокринные нарушения или недостаток витамина А.

Как проявляется?

В период полового созревания на щеках или на лбу у подростов появляются высыпания в виде маленьких очажков атрофии, которые переплетены между собой и между которыми находится кусочки нормально кожи. Все это напоминает сетчатый рисунок на коже, кто -то сравнивает эти высыпания с деревом, которое изъели черви. В некоторых случаях присутствует слабое покраснение, черные и белые угри, но воспалений при этом нет.

Как лечат?

Назначают препараты, содержащие витамин А. Наружно применяют косметические средства для очищения кожи.

Диагностика:

При постановке диагноза червеобразную атрофодермию могут путать с такими заболеваниями, как дискоидная красная волчанка, кератотическим фолликулярным невусом.

Отличительные черты:

  • Не ярко выраженная атрофия кожи
  • Происходит ороговение кожи
  • Сальные железы становятся маленьким и их количество уменьшается
  • Сальные железы закрыты фолликулярными пробками

Атрофодермия идиопатическая Пазини–Пьерини

Атрофодермия идиопатическая Пазини–Пьерини

Разновидность склеродермии (другое название плоская атрофическая морфеа).

Почему возникает?

Причины окончательно не установлены. Предполагаемые причинами являются наследственность, инфекция, стрессы, иммунные факторы

Как проявляется?

  • На туловище, преимущественно на спине, появляются крупные пятна коричневатого или красноватого цвета
  • Присутствует гиперпигментация
  • Уплотнения в очагах нет
  • Может присутствовать очаговая склеродермия

Диагностика:

При постановке диагноза часто путают атрофодермию Пазини–Пьерини с очаговой склеродермией. Но при атрофодермии происходит нарушение эластичности кожи и застой в глубоких сосудах.

Лечение:

Назначают пенициллин и наружно применяют средства для улучшения кровообращения. Но есть случаи излечивания без применения лекарств.

Атрофодермия линейная Мулена

Очень редкое заболевание, которое было описано совсем недавно в 1992 году. У 5 пациентов в возрасте 6- 20 лет наблюдались очень похожие пигментные и атрофические полосы, которые возникли у пациентов по одной стороне линий Блашко. Линии Блашко – это линни, которые есть у каждого человека в ДНК, но они незаметны, только при определенных болезнях они начинают проявляться. Всем этим проявлениям в 1994 г. было дано название «атрофодермия линейная Мулена».

Причины заболевания:

Остались неизвестными. Возможная причина - это мутации генов во время внутриутробного развития, которые провоцируют также другие плохо изученные кожные болезни по линиям Блашко. До недавнего времени в англоязычной литературе описано около 25 случаев. Болеют дети или подростки.

Как выглядит?

Описывали как кожное поражение на шее в виде пигментных, атрофических S-образных полос. Но также встречается на теле и на конечностях. В местах поражения - верхний слой кожи становится более коричневым, под которым небольшие образования. Если происходит утолщение верхнего слоя кожи, то возможно это атрофодермия Пазини—Пьерини или бляшечная формы ограниченной склеродермии.

Постановка диагноза

Постановка диагноза затруднительно потому что, данный вид атрофодермии имеет много общего с другими заболеваниями.

Например:

Системная форма невуса бородавчатого эпидермального также характеризуется тем, что поражает детей, но в данном случае болезнь возникает у грудных детей...

Ограниченная склеродермия отличается от атрофодермии Мулена видимыми кожными признакам. При данной форме заболевания организму пациента не наносится ущерб, заболевание только портит эстетический вид. Лечение при линейной атрофодермии Мулена не разработано.

Смотрите также другие кожные болезни здесь




Имя

Комментарий

Введите любой один символ